Kopējās automātiskās bioķīmiskās analizatora noteikšanas metodes ir: beigu metode, kinētiskā metode, imūnturbidimetrija, fiksēta laika metode, dubultā reaģenta metode uc Kāda ir konkrētā nozīme? Tālāk sniegsim īsu ievadu un nepieprasiet padziļinātu izpēti, tikai lūgt kādu sapratni un atšķirību.
Beigu punkta metode: ja reakcija sasniedz beigu punktu, ti, ja absorbcija nemainās uz laika absorbcijas līkni, aprēķina rezultātam tiek izvēlēta beigu punkta absorbcijas vērtība.
Rezultāta aprēķina formula: mērāmās analizējamās vielas koncentrācija CU = (mērāmā absorbcija AU - reaģenta tukšā absorbcija AB) × K.
K ir kalibrēšanas koeficients.
Kinētiskā metode (ti, nepārtrauktas uzraudzības metode, ātruma metode)
: Pazīstams arī kā ātruma metode, mērot fermentu aktivitāti vai metabolīta mērīšanu, pastāvīgi izvēloties lineārās fāzes absorbcijas vērtību (atšķirība absorbcijā starp abiem punktiem ir vienāda) laika absorbcijas līknē un vienību. lineārā perioda absorbcijas izmaiņu vērtības aprēķina rezultāts.
Imunoturbidimetriskā metode: Ja gaisma iziet cauri duļķainam vidē esošam šķīdumam, gaismu absorbē daļa no duļķainajām daļiņām šķīdumā un absorbcija ir proporcionāla duļķaino daļiņu daudzumam. Šo gaismas absorbcijas mērīšanas metodi sauc par transmisijas duļķainību. likumu.
Fiksētā laika metode (divu punktu metode): attiecas uz divu fotometrisko punktu izvēli uz laika absorbcijas līkni. Šie divi punkti nav ne reakcijas sākotnējā absorbcija, ne beigu absorbcija. Rezultātu aprēķināšanai izmanto abu punktu absorbcijas atšķirību, dažkārt šo metodi sauc par divu punktu metodi.
Aprēķina formula ir: CU = (A2-A1) × K.
Dubultā reaģenta metode:
Šķidrais vienīgais reaģents: Biochemisko testu projektā izmantotie reaģenti ir zinātniski sajaukti un apvienoti vienā reaģentā.
Uzklājot, ir nepieciešams tikai samaisīt testa paraugu un reaģentu noteiktā proporcijā, un tad var veikt atbilstošu bioķīmisko reakciju, un tad rezultāts tiek konstatēts ar piemērotu metodi.
Šķidrais dubultreaģents: Dažos bioķīmiskos testos izmantojamie reaģenti ir zinātniski sadalīti divās kategorijās atbilstoši to izmantojumam, un tie ir attiecīgi formulēti divu veidu reaģentos.
Parasti pēc pirmā reaģenta pievienošanas tas var pilnībā vai daļēji novērst dažus endogēnos traucējumus.
Otrs reaģents ir reaģents, kas sāk detektējamas vielas reakciju.
Pēc divu reaģentu sajaukšanas testētās vienības bioķīmiskā reakcija tiek pabeigta kopā, un tad rezultāts tiek konstatēts ar piemērotu metodi.
Vienam reaģentam piemīt sliktas pretspējas traucējumu īpašības, kas radīs analīzes kļūdu.
Divu reaģentu precizitāte ir augsta, kas novērš parauga endogēno iejaukšanos. Galapunkta testā var novērst tādu faktoru kā tukšā dūša (smagā duļķainība, hemolīze, dzelte uc) un kivetes ietekmi, un mērījumi tiek uzlaboti. Precizitāte un reaģenta stabilitāte: 1. reaģents (R1), 2. reaģents (R2) tiek uzglabāts atsevišķi, kas uzlabo reaģenta stabilitāti.
Hangzhou Sumer Instrument Co., Ltd.
Pievienot: Shangkun Building, Nr.398 Tianmushan Rd.xihu, Hangzhou, Zhejiang, Ķīna
TEL: + 86-571-56230423
FAX: + 86-571-56230423
TEL: +8618658504900
E-pasts: info@sumerlab.com
Tīmekļa vietne: sumerinstrument.com